СОГЛАШЕНИЕ О СОТРУДНИЧЕСТВЕ АССОЦИАЦИИ ОПППС С НАЦИОНАЛЬНЫМ НАУЧНЫМ ЦЕНТРОМ КОМПЕТЕНЦИЙ В СФЕРЕ ПРОТИВОДЕЙСТВИЯ НЕЗАКОННОМУ ОБОРОТУ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ (ННЦК)

                                                             На встрече с руководством ННЦК было принято решение подписать                                                                                 Соглашение о сотрудничестве между организациями

Целью данного Соглашения будет координация усилий обеих организаций для повышения эффективности работы организаций, в том числе, при борьбе с выпуском и обращением недоброкачественных (фальсифицированных, контрафактных) медицинских изделий.

Для этого стороны договорились проводить на постоянной основе консультации по выработке предложений по необходимому уточнению нормативной базы в части обращения медицинских изделий на рынке ЕАЭС (включая подготовку предложений о выпуске Постановлений Правительства РФ, других органов власти для повышения прозрачности рынка госзаказа и противодействия незаконному обороту промышленной продукции).

В частности, Ассоциация ОПППС предложила в первую очередь проработку следующих остро актуальных вопросов для повышения прозрачности рынка госзаказа:

— необходимость выпуска писем РЗН «О приведении ТУ производителей в соответствие с письмом Росстандарта (о требованиях к качеству продукции, выпускаемой по ТУ, не хуже требований к ней, указанных в ГОСТ)»;

— необходимость проведения испытаний продукции для подтверждения РУ при изменении места производства МИ;

— необходимость расширения списка уполномоченных лабораторий РЗН;

— вменение проведения независимой экспертизы МИ третьими лицами при определенных случаях в обязанность ЛПУ;

— отмена моратория на проверку производителя при обнаружении недоброкачественной (фальсифицированной) продукции его производства;

— необходимость внесения изменений в КТРУ в части уточнения описания закупаемых МИ из области перевязочных средств и нетканых материалов;  

— необходимость уточнения существующих ГОСТов, а также введения новых на перевязочные средства и медицинские изделия из нетканых материалов;

— введение в аукционную документацию требований о предоставлении от участников конкурса документов по валидации процессов стерилизации медицинских изделий при закупках стерильной продукции;

— необходимость вменения в обязанность таможенным органам РФ контроля за импортом незарегистрированных МИ при их ввозе на территорию РФ и оформлении таможенных процедур.

Поделиться ссылкой: